පිටපත් කර අලවන්න - මානව නිර්මාණය සඳහා එක් පියවරක්
30 ගණන් වලදී, ඇල්ඩස් හක්ස්ලි, ඔහුගේ සුප්‍රසිද්ධ නවකතාවේ Brave New World, අනාගත සේවකයින්ගේ ඊනියා ජානමය තේරීම විස්තර කළේය - ජානමය යතුරක් මත පදනම් වූ විශේෂිත පුද්ගලයින්ට ඇතැම් සමාජ කාර්යයන් ඉටු කිරීමට පවරනු ලැබේ.
පෙනුමෙන් සහ චරිතයෙන් අපේක්ෂිත ගති ලක්ෂණ ඇති දරුවන්ගේ "degumming" ගැන Huxley ලිවීය, උපන් දින දෙකම සැලකිල්ලට ගනිමින් පරමාදර්ශී සමාජයක ජීවිතයට හුරුවීම.
"මිනිසුන් යහපත් කිරීම XNUMX වැනි සියවසේ විශාලතම කර්මාන්තය විය හැකිය" යනුවෙන් ඔහු අනාවැකි පළ කරයි. යුවල් හරාරි, මෑතකදී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද Homo Deus පොතේ කතුවරයා. ඊශ්‍රායල ඉතිහාසඥයෙකු සටහන් කරන පරිදි, අපගේ අවයව තවමත් සෑම 200 XNUMX කම එකම ආකාරයට ක්රියා කරයි. වසර ගණනාවකට පෙර. කෙසේ වෙතත්, ඝන පුද්ගලයෙකුට සෑහෙන මුදලක් වැය විය හැකි බවත්, සමාජ අසමානතාවය සම්පූර්ණයෙන්ම නව මානයකට ගෙන එනු ඇති බවත් ඔහු වැඩිදුරටත් පවසයි. "ඉතිහාසයේ ප්රථම වතාවට, ආර්ථික අසමානතාවය ජීව විද්යාත්මක අසමානතාවය ද අදහස් කළ හැකිය" යයි හරාරි ලියයි.
විද්‍යා ප්‍රබන්ධ රචකයන්ගේ පැරණි සිහිනයක් වන්නේ දැනුම සහ කුසලතා මොළයට වේගයෙන් හා සෘජුව "පූරණය" කිරීමේ ක්‍රමයක් වර්ධනය කිරීමයි. DARPA විසින් එය සිදු කිරීම අරමුණු කරගත් පර්යේෂණ ව්‍යාපෘතියක් දියත් කර ඇති බව පෙනේ. වැඩසටහන කැඳවා ඇත ඉලක්කගත ස්නායු ප්ලාස්ටික් පුහුණුව (TNT) උපාගමික ප්ලාස්ටික් ප්‍රයෝජනයට ගන්නා උපාමාරු මගින් මනස මගින් නව දැනුම ලබා ගැනීමේ ක්‍රියාවලිය වේගවත් කිරීම අරමුණු කරයි. පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ උපාගමයන් ස්නායු ප්‍රබෝධමත් කිරීමෙන් විද්‍යාවේ සාරය වන සම්බන්ධතා ඇති කිරීම සඳහා ඒවා වඩාත් විධිමත් හා ක්‍රමවත් යාන්ත්‍රණයකට මාරු කළ හැකි බවයි.
ඉලක්කගත ස්නායු ප්ලාස්ටික් පුහුණුවේ ආදර්ශ නිරූපණය
MS Word ලෙස CRISPR
මේ වන විට මෙය අපට විශ්වාස කළ නොහැකි බවක් පෙනුනද, විද්‍යා ලෝකයෙන් තවමත් වාර්තා වේ මරණයේ අවසානය ළඟයි. පිළිකා පවා. රෝගියාගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල පිළිකාවට "ගැලපෙන" අණු වලින් සන්නද්ධ කිරීමෙන් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්රතිකාරය ඉතා සාර්ථක වී ඇත. අධ්යයනය අතරතුර, උග්ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 94% ක් (!) රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් විය. රුධිරයේ පිළිකා රෝග ඇති රෝගීන් තුළ මෙම ප්රතිශතය 80% කි.
මෙය හැඳින්වීමක් පමණි, මන්ද මෙය මෑත මාසවල සැබෑ පහරකි. CRISPR ජාන සංස්කරණ ක්‍රමය. මෙය පමණක් ජාන සංස්කරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය MS Word හි පෙළ සංස්කරණය කිරීම හා සසඳන දෙයක් බවට පත් කරයි - කාර්යක්ෂම හා සාපේක්ෂ සරල මෙහෙයුමකි.
CRISPR යනු ඉංග්‍රීසි යෙදුමයි ("සමුච්චිත නිතිපතා බාධා කරන ලද palindromic කෙටි පුනරාවර්තන"). මෙම ක්‍රමය සමන්විත වන්නේ පිළිකාවෙන් පීඩාවට පත් වූ සෛල ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කිරීම සහ පිළිකාව සම්පූර්ණයෙන්ම විනාශ කිරීම, තුරන් කිරීම සඳහා DNA කේතය සංස්කරණය කිරීම (කැඩුණු කොටස් කපා ඉවත් කිරීම, ඒවා අලුත් ඒවා සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම හෝ වර්ඩ් ප්‍රොසෙසරවල මෙන් DNA කේත කොටස් එකතු කිරීම) ය. එය සෛල වලින්. CRISPR ස්වභාවධර්මය අනුකරණය කරන බව කියනු ලැබේ, විශේෂයෙන් වෛරස් වලින් එල්ල වන ප්‍රහාර වලින් ආරක්ෂා වීමට බැක්ටීරියා භාවිතා කරන ක්‍රමය. කෙසේ වෙතත්, GMOs මෙන් නොව, ජාන වෙනස් කිරීමෙන් වෙනත් විශේෂ වලින් ජාන ඇති නොවේ.
CRISPR ක්රමයේ ඉතිහාසය 1987 දී ආරම්භ වේ. ජපන් පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් බැක්ටීරියා ජෙනෝමය තුළ ඉතා සාමාන්‍ය නොවන කොටස් කිහිපයක් සොයා ගන්නා ලදී. ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් කොටස් වලින් වෙන් කරන ලද සමාන අනුපිළිවෙලවල් පහක ස්වරූපයෙන් විය. විද්‍යාඥයන් මෙය තේරුම් ගත්තේ නැත. මෙම නඩුවට වැඩි අවධානයක් ලැබුණේ වෙනත් බැක්ටීරියා විශේෂවල සමාන DNA අනුපිළිවෙලක් සොයාගත් විට පමණි. එමනිසා, සෛල තුළ ඔවුන්ට වැදගත් දෙයක් සේවය කිරීමට සිදු විය. 2002 දී රූඩ් ජැන්සන් නෙදර්ලන්තයේ Utrecht විශ්ව විද්‍යාලයෙන් මෙම අනුපිළිවෙල CRISPR ලෙස හැඳින්වීමට තීරණය කළේය. Jansen ගේ කණ්ඩායම ද ගුප්ත අනුපිළිවෙල සෑම විටම ජානයක් කේතනය කරන එන්සයිමයක් සමඟ ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. Cas9DNA නූල් කපා ගත හැකි.
වසර කිහිපයකට පසු, විද්යාඥයින් මෙම අනුපිළිවෙලෙහි කාර්යය කුමක්දැයි සොයා ගත්හ. වෛරසයක් බැක්ටීරියාවකට පහර දෙන විට, Cas9 එන්සයිමය එහි DNA ග්‍රහණය කර, එය කපා, බැක්ටීරියා ජෙනෝමයේ සමාන CRISPR අනුපිළිවෙලවල් අතර සම්පීඩනය කරයි. බැක්ටීරියාව නැවතත් එම වර්ගයේම වෛරසයකින් පහර දෙන විට මෙම සැකිල්ල ප්‍රයෝජනවත් වේ. එවිට බැක්ටීරියාව එය වහාම හඳුනාගෙන එය විනාශ කරයි. වසර ගණනාවක පර්යේෂණවලින් පසුව විද්යාඥයින් නිගමනය කර ඇත්තේ CRISPR, Cas9 එන්සයිමය සමඟ එක්ව රසායනාගාරය තුළ DNA හැසිරවීමට භාවිතා කළ හැකි බවයි. පර්යේෂණ කණ්ඩායම් ජෙනිෆර් ඩවුඩ්නා ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ බර්ක්ලි විශ්ව විද්‍යාලයෙන් සහ Emmanuelle Charpentier ස්වීඩනයේ Umeå විශ්ව විද්‍යාලයෙන් 2012 දී නිවේදනය කළේ බැක්ටීරියා පද්ධතිය වෙනස් කළ විට ඉඩ ලබා දෙන බවයි. ඕනෑම DNA කැබැල්ලක් සංස්කරණය කිරීම: ඔබට එයින් ජාන කපා හැරීමට, නව ජාන ඇතුළු කිරීමට, ඒවා ක්‍රියාත්මක කිරීමට හෝ අක්‍රිය කිරීමට හැකිය.
ක්රමවේදය ම, ලෙස හැඳින්වේ CRISPR-case.9, එය ජානමය තොරතුරු රැගෙන යාම සඳහා වගකිව යුතු mRNA හරහා විදේශීය DNA හඳුනා ගැනීමෙන් ක්රියා කරයි. සම්පූර්ණ CRISPR අනුක්‍රමය පසුව වෛරස් DNA කොටස සහ CRISPR අනුපිළිවෙල අඩංගු කෙටි කොටස් (crRNA) වලට බෙදී ඇත. CRISPR අනුක්‍රමයේ අඩංගු මෙම තොරතුරු මත පදනම්ව, ට්‍රැක්ආර්එන්ඒ නිර්මාණය කර ඇති අතර එය වෛරසයේ නිශ්චිත වාර්තාවක් වන gRNA සමඟ සාදන ලද crRNA වලට අනුයුක්ත කර ඇත, එහි අත්සන සෛලය විසින් මතක තබා ගන්නා අතර වෛරසයට එරෙහි සටනේදී භාවිතා කරයි.
ආසාදනය වූ විට, ප්‍රහාරක වෛරසයේ ආකෘතියක් වන gRNA, Cas9 එන්සයිමයට බැඳී ප්‍රහාරකයා කැබලිවලට කපා ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම හානිකර නොවේ. පසුව කැපූ කෑලි CRISPR අනුපිළිවෙලට, විශේෂ තර්ජන දත්ත ගබඩාවට එකතු කරනු ලැබේ. තාක්ෂණය තවදුරටත් සංවර්ධනය කිරීමේදී, පුද්ගලයෙකුට gRNA නිර්මාණය කළ හැකි බව පෙනී ගියේය, එමඟින් ඔබට ජානවලට බාධා කිරීමට, ඒවා ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට හෝ භයානක කොටස් කපා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.
පසුගිය වසරේ, Chengdu හි Sichuan විශ්ව විද්‍යාලයේ පිළිකා රෝග විශේෂඥයින් CRISPR-Cas9 ක්‍රමය භාවිතයෙන් ජාන සංස්කරණය කිරීමේ ක්‍රමයක් පරීක්ෂා කිරීමට පටන් ගත්හ. මෙම විප්ලවීය ක්‍රමය පිළිකාවකින් පෙළෙන පුද්ගලයකුට අත්හදා බැලූ පළමු අවස්ථාව මෙය විය. ආක්‍රමණශීලී පෙනහළු පිළිකාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුට රෝගයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා නවීකරණය කරන ලද ජාන අඩංගු සෛල ලබා ගන්නා ලදී. ඔවුන් ඔහුගෙන් සෛල ලබාගෙන, පිළිකාවට එරෙහිව ඔහුගේම සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල කරන ජානයක් සඳහා ඒවා කපා නැවත රෝගියාට ඇතුළු කළහ. එවැනි වෙනස් කරන ලද සෛල පිළිකා සමඟ වඩා හොඳින් මුහුණ දිය යුතුය.
මෙම තාක්ෂණය, ලාභ හා සරල වීමට අමතරව, තවත් විශාල වාසියක් ඇත: නවීකරණය කරන ලද සෛල නැවත හඳුන්වා දීමට පෙර හොඳින් පරීක්ෂා කළ හැකිය. ඒවා රෝගියාට පිටතින් වෙනස් කර ඇත. ඔවුන් ඔහුගෙන් රුධිරය ලබා ගනී, සුදුසු උපාමාරු සිදු කරයි, සුදුසු සෛල තෝරා ඉන් පසුව පමණක් එන්නත් කරයි. අපි එවැනි සෛල කෙලින්ම පෝෂණය කර සිදුවන්නේ කුමක්දැයි බලා සිටිනවාට වඩා ආරක්ෂාව බෙහෙවින් වැඩි ය.
එනම් ජානමය වශයෙන් වැඩසටහන්ගත කළ දරුවෙකි
අපට වෙනස් කළ හැක්කේ කුමක් ද යන්නයි ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව? එය බොහෝ දේ හැරෙනවා. ශාක, මී මැස්සන්, ඌරන්, බල්ලන් සහ මිනිස් කළලවල පවා DNA වෙනස් කිරීමට මෙම තාක්ෂණය භාවිතා කරන බවට වාර්තා තිබේ. දිලීර වලට පහර දීමෙන් ආරක්ෂා විය හැකි භෝග ගැන, දිගු කල් පවතින නැවුම් බව සහිත එළවළු ගැන හෝ භයානක වෛරස් වලට ප්‍රතිශක්තිය ඇති ගොවිපල සතුන් ගැන තොරතුරු අප සතුව ඇත. CRISPR මගින් මැලේරියාව පතුරුවන මදුරුවන් වෙනස් කිරීමට කටයුතු කිරීමට ද හැකියාව ලැබී ඇත. CRISPR ආධාරයෙන්, මෙම කෘමීන්ගේ DNA තුළට ක්ෂුද්‍රජීවී ප්‍රතිරෝධක ජානයක් හඳුන්වා දීමට හැකි විය. සහ ඔවුන්ගේ සියලු පරම්පරාවන්ට එය උරුම වන ආකාරයෙන් - ව්යතිරේකයකින් තොරව.
කෙසේ වෙතත්, DNA කේත වෙනස් කිරීමේ පහසුව බොහෝ සදාචාරාත්මක උභතෝකෝටික ගැටලු මතු කරයි. පිළිකා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම ක්‍රමය භාවිතා කළ හැකි බවට සැකයක් නැත, තරබාරුකමට හෝ දුඹුරු හිසකෙස් ගැටලුවලට පවා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එය භාවිතා කිරීම සලකා බලන විට එය තරමක් වෙනස් ය. මිනිස් ජානවල මැදිහත්වීමේ සීමාව තැබිය යුත්තේ කොතැනින්ද? රෝගියාගේ ජාන වෙනස් කිරීම පිළිගත හැකි නමුත් කළලවල ජාන වෙනස් කිරීම ද ස්වයංක්‍රීයව ඊළඟ පරම්පරාවට සම්ප්‍රේෂණය වන අතර එය යහපත සඳහා පමණක් නොව මනුෂ්‍යත්වයට අයහපතක් සඳහා ද භාවිතා කළ හැකිය.
2014 දී ඇමරිකානු පර්යේෂකයෙක් නිවේදනය කළේ ඔහු CRISPR හි මූලද්‍රව්‍ය මීයන්ට එන්නත් කිරීම සඳහා වෛරස් වෙනස් කර ඇති බවයි. එහිදී, නිර්මාණය කරන ලද DNA සක්‍රීය කර, පෙනහළු පිළිකාවට සමාන මානව පෙනහළු පිළිකා ඇති කරන විකෘතියක් ඇති කරයි... ඒ හා සමානව, මිනිසුන් තුළ පිළිකා ඇති කරන ජීව විද්යාත්මක DNA නිර්මාණය කිරීමට න්‍යායාත්මකව හැකි වනු ඇත. 2015 දී, චීන පර්යේෂකයන් වාර්තා කළේ ඔවුන් CRISPR භාවිතා කර මිනිස් කළලවල ජාන වෙනස් කර ඇති අතර ඒවායේ විකෘතිතාවයන් තැලසීමියා නම් ප්‍රවේණිගත රෝගයට මග පාදයි. ප්රතිකාරය මතභේදාත්මක වී ඇත. ලෝකයේ වැදගත්ම විද්යාත්මක සඟරා දෙක වන නේචර් සහ සයන්ස් චීන ජාතිකයන්ගේ නිර්මාණ ප්‍රකාශයට පත් කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කර ඇත. එය අවසානයේ ප්‍රෝටීන් සහ සෛල සඟරාවේ පළ විය. මාර්ගය වන විට, චීනයේ අවම වශයෙන් තවත් පර්යේෂණ කණ්ඩායම් හතරක් මිනිස් කළල ජාන වෙනස් කිරීම සඳහා ද කටයුතු කරන බවට තොරතුරු තිබේ. මෙම අධ්‍යයනයන්හි පළමු ප්‍රතිපල දැනටමත් දන්නා කරුණකි - විද්යාඥයින් විසින් HIV ආසාදනයට ප්‍රතිශක්තිය ලබා දෙන ජානයක් කලලයේ DNA තුලට ඇතුලත් කර ඇත.
බොහෝ විශේෂඥයින් විශ්වාස කරන්නේ කෘතිමව වෙනස් කරන ලද ජාන සහිත දරුවෙකුගේ උපත කාලය පිළිබඳ ප්රශ්නයක් පමණක් බවයි.
